RAKBOY783
29 - 7 - 2010, 02:18 AM
أغرب حالة مرضية لطفل تظهر في نيويورك
http://www.albayan.ae/servlet/Satellite?blobcol=urllowres&blobheader=image%2Fjpeg&blobkey=id&blobnocache=false&blobtable=CImage&blobwhere=1277243369580&ssbinary=true
البيان
كل ما يحتاجه هو معجزة، وأمه مصممة أن تجدها. فحالة جونا ويشار -3 أعوام - نادرة وغير معروفة حتى للأطباء الذين يشرفون على متابعة حالته الصحية.
فهو يعاني من فقدان القدرة على الكلام والمشي ويتناول الطعام بصعوبة بالغة. ويعاني جونا من خلل في الجينات تمنع جسده النحيف من النمو بشكل طبيعي، ولا يوجد دواء حتى الآن لحالته، ومع استمرار هذه الأعراض دون علاجها، يتوقع الأطباء موته قبل بلوغ العشرين من عمره.
وتعيش والدة جونا - 37 سنة - على أمل العثور على شيء يوقف تقدم المرض. وهداها تفكيرها إلى تكوين مؤسسة خيرية للبحوث هدفها الأول العثور على حالات مشابهة لأبنها، حتى يتسنى القيام بإجراء دراسة طبية عليهم وتطوير العقار المناسب لهذه الأعراض الغريبة من المرض التي أطلق الأطباء عليها اسم «أعراض سانفليبو».
وبالرغم من أن الشخص العابر لن يلحظ شيئاً على جونا، إلا أنه يعاني من بطء في النمو وسقوط الأسنان بعد تحولها إلى رقائق هشة، وتضخم في حجم الرأس، ومع مرور السنوات سيحدث اضطراب سريع في خلايا الجسد واضطراب في ردود أفعاله، ويفقد القدرة على التفاعل مع كل ما يحيط به، إلى أن يموت قبل بلوغه العشرين.
تقول والدة الطفل إنها «على يقين من وقوف الله (سبحانه وتعالى) بجانبها، وحتى إذا فقدت ابني جونا، فسوف يكون واحداً من الأطفال القلائل الذين أسهموا في توصل البشرية لعلاج لهذا المرض الغريب».
وأضافت في حوار نشرته جريدة «ديلي نيوز» اليومية أمس إنها تمكنت من خلال مؤسستها الخيرية من العثور على أربع حالات مشابهة لابنها.
http://www.albayan.ae/servlet/Satellite?blobcol=urllowres&blobheader=image%2Fjpeg&blobkey=id&blobnocache=false&blobtable=CImage&blobwhere=1277243369580&ssbinary=true
البيان
كل ما يحتاجه هو معجزة، وأمه مصممة أن تجدها. فحالة جونا ويشار -3 أعوام - نادرة وغير معروفة حتى للأطباء الذين يشرفون على متابعة حالته الصحية.
فهو يعاني من فقدان القدرة على الكلام والمشي ويتناول الطعام بصعوبة بالغة. ويعاني جونا من خلل في الجينات تمنع جسده النحيف من النمو بشكل طبيعي، ولا يوجد دواء حتى الآن لحالته، ومع استمرار هذه الأعراض دون علاجها، يتوقع الأطباء موته قبل بلوغ العشرين من عمره.
وتعيش والدة جونا - 37 سنة - على أمل العثور على شيء يوقف تقدم المرض. وهداها تفكيرها إلى تكوين مؤسسة خيرية للبحوث هدفها الأول العثور على حالات مشابهة لأبنها، حتى يتسنى القيام بإجراء دراسة طبية عليهم وتطوير العقار المناسب لهذه الأعراض الغريبة من المرض التي أطلق الأطباء عليها اسم «أعراض سانفليبو».
وبالرغم من أن الشخص العابر لن يلحظ شيئاً على جونا، إلا أنه يعاني من بطء في النمو وسقوط الأسنان بعد تحولها إلى رقائق هشة، وتضخم في حجم الرأس، ومع مرور السنوات سيحدث اضطراب سريع في خلايا الجسد واضطراب في ردود أفعاله، ويفقد القدرة على التفاعل مع كل ما يحيط به، إلى أن يموت قبل بلوغه العشرين.
تقول والدة الطفل إنها «على يقين من وقوف الله (سبحانه وتعالى) بجانبها، وحتى إذا فقدت ابني جونا، فسوف يكون واحداً من الأطفال القلائل الذين أسهموا في توصل البشرية لعلاج لهذا المرض الغريب».
وأضافت في حوار نشرته جريدة «ديلي نيوز» اليومية أمس إنها تمكنت من خلال مؤسستها الخيرية من العثور على أربع حالات مشابهة لابنها.