الصحة تستقطب جهاز جديد يقوم بقراءة ملايين الشفرات الجينية الكاملة في وقت واحد

الى مركز علم الوراثة في مستشفى لطيفة
"الصحة" تستقطب جهاز جديد يقوم بقراءة ملايين الشفرات الجينية الكاملة في وقت واحد

الخليج:

تعتزم هيئة الصحة بدبي تعتزم إدخال جهاز جديد يقوم بقراءة ملايين الشفرات الجينية الكاملة في وقت واحد، بمركز علم الوراثة في مستشفى لطيفة، خلال أقل من شهرين، في إطار خطة الدعم التي تنفذها الهيئة للمركز، من خلال توفير واستحداث أنظمة تكنولوجية جديدة متطورة لتشخيص الأمراض، وتبلغ تكلفة هذا الجهاز مليوناً و500 ألف درهم، صرح بذلك مدير المركز علم الوراثة في مستشفى لطيفة، الدكتور محمود أبو طالب آل علي.

أفاد أبوطالب بأن الجهاز الجديد سيخفض تكلفة التشخيص بنسبة تفوق الـ80%، حيث تختلف تكلفة التشخيص حالياً من فحص لآخر، فبعضها يكلف 5 آلاف درهم، وبعضها الآخر يكلف 200 درهم فقط، إضافة إلى أنه يختصر الوقت، فالتشخيص الذي يحتاج إلى أسابيع الآن، لن يستغرق أكثر من دقائق للحصول على نتيجته، كما أن الجهاز أدق في التحليل وقراءة الشفرات الجينية من غيره، كما يعطي تشخيصاً كاملاً، ونتيجة لعدم توافر هذا الجهاز في المركز حالياً، يتم إرسال بعض العينات لفحصها بالخارج، مما يضاعف التكلفة، مؤكداً أن مركز علم الوراثة، ليس بحاجة إلى أكثر من جهاز واحد فقط لقراءة الشفرات في الوقت الراهن .

وأضاف أبو طالب، أن مدة الفحص والتشخيص تتحدد حسب نوع المرض، فمثلاً "الكروموسومات" تحتاج لفحصها وتشخيصها ما بين أسبوع إلى أسبوعين، لأن مراحل الفحص تتضمن زراعة للخلايا لتحديد الخلل، في المقابل، فإن فحص مثل التحقيق من إصابة شخص بالثلاسيميا لا يأخذ أكثر من يوم.