الصحة قررت سحب بعض مستحضرات الأول
الاتحاد
أصدرت وزارة الصحة تعميماً إدارياً للأطباء والصيادلة العاملين في القطاعين الحكومي والخاص يقضي بسحب مستحضرات “ تايلنول “ شراب ونقط فقط من الأسواق الدوائية في الدولة، وأكدت في الوقت ذاته ثبوت صلاحية منتج زيرتيك المستخدم في الأسواق.
جاء ذلك في وقت أكد فيه عدد من الصيدليات العاملة في إمارة الشارقة أنها لا تزال تبيع أدوية الأطفال التايلينول والزيرتيك والمورتين والبينادريل التي تم الإعلان عن سحبها في دول أخرى بزعم”عدم تلقيهم أي إخطار من وزارة الصحة في الدولة يفيد بسحب هذه الأدوية وحظر بيعها”.
وقال الدكتور أمين حسن الأميري المدير التنفيذي لشؤون الممارسات الطبية والتراخيص في وزارة الصحة إن هذا القرار يأتي حفاظا على المصلحة العامة.
وأشار إلى أن منظمة الغذاء والدواء الأميركية قررت سحب المنتجات المذكورة من الأسواق بناء على طلب الشركة المصنعة لوجود مشاكل تتعلق بجودة عبوات المنتجات الموجودة في السوق المحلي والعالمي.
وأضاف أن الشركة ترجح أن تكون العبوات تعرضت لزيادة في تركيز المادة الفعالة أو لوجود مواد غير فعالة لا تطابق المواصفات القياسية المتبعة بالشركة المصنعة إلى جانب وجود بلورات في العبوات.
وأكد الدكتور الأميري أنه بناء على الإجراءات المتبعة فقد قررت إدارة التسجيل والرقابة الدوائية في وزارة الصحة وقفا مؤقتا لاستيراد هذه المستحضرات للدولة ووقفا مؤقتا لتوزيعها للأسواق إلى جانب سحب هذه المستحضرات من الأسواق وإعادة الكميات للوكيل المحلي.
وناشد الأميري الأطباء والصيادلة وفئات المستهلكين في حالة وجود أي استفسار أو التعرض لأي أعراض جانبية للأدوية إبلاغ إدارة التسجيل والرقابة الدوائية على هاتف 026117391 أو 026117318 أو فاكس 026313742 أو البريد الإلكتروني.
وقال إن الوزارة تتابع عن قرب أي متغيرات تحدث بشأن الأدوية وسلامتها وذلك بالتواصل المستمر مع هيئة الدواء والغذاء الأميركية والمنظمات المعنية على مستوى العالم.
وأضاف أن الوزارة تتواصل أيضاً مع الشركات المصنعة وتتخذ الإجراءات التي حددها القانون وقررتها اللوائح المنظمة في شأن تداول الأدوية وتسجيلها ومراقبتها من خلال إدارة التسجيل والرقابة الدوائية ولجنة اليقظة الدوائية بالتنسيق مع الهيئات الصحية المحلية داخل الدولة والشركة المصنعة.
وأكد الدكتور الأميري ثبوت صلاحية منتج زيرتيك الذي يستخدم لعلاج الحساسية، وقال إنه بعد التحقق من هذا المنتج فإن الوزارة تؤكد جودة المنتج الموجود في أسواق الدولة ومطابقته للمواصفات المعتمدة.
وأوضح أن هذا الدواء يورد إلى الدولة من مصادر أوروبية وأنه غير تلك الأصناف التي تأثرت بأسواق الولايات المتحدة الأميركية وتم سحبها منها.
وكانت الشركة المصنعة لهذه الأدوية قد أعلنت عن وجود عيوب في هذه الأدوية تستدعي سحبها من 11 دولة ومنها الإمارات لرداءة الصنع ولاحتوائها على تركيزات عالية من النسب المحددة لبعض المكونات التي تدخل في صناعة الموضوع إضافة إلى وجود مواد أخرى غير فعالة ومنتهية الصلاحية والجزيئات الدخيلة في تلك الأدوية.
كما أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير في الولايات المتحدة أمس الأول في بيان لها أنها تريد التأكد من أن المستهلكين قد توقفوا عن استخدام هذه المنتجات، موضحين أن احتمال حدوث مشاكل صحية خطيرة أمر مستبعد.
وفي جولة قامت بها “الاتحاد” صباح الأمس على عدد من الصيدليات في إمارة الشارقة ، ظهر أن الأدوية المذكورة لا تزال تباع كالمعتاد على الرغم من كثرة الحديث إعلامياً عن ضرورة سحبها من الأسواق .
وقال بشير كي الذي يعمل بإحدى الصيدليات إنه لم يتسلم أي تعميم مصدق من قبل وزارة الصحة يقضي بضرورة سحب الدواء أو إيقاف بيعه للعملاء ، لذلك صيدليته مستمرة في بيع معظم هذه الأدوية. وأضاف، عندما تصدر الوزارة قرارها بسحب أي دواء سنقوم بالتنفيذ كما حصل ذلك في أكثر من مرة سابقة ، كان آخرها القرار الخاص بسحب عقار التايلنول في شهر مارس الماضي حيث توقفنا عن بيعه منذ ذلك الحين ، بينما لا نزال نبيع عقار الزيرتيك.
ومن جهته أكد طلال سرحاني صيدلاني آخر أنه لا يزال يبيع العقاقير التي تم ذكرها إلا انه توقف عن بيع التايلينول منذ إيقافه في المرة الأولى، كما أشار إلى انه لا يصدق أي أخبار حول رداءة صنع تلك الأدوية. وقال “سنتوقف عن بيع هذه الأدوية عندما تطلب منا وزارة الصحة ذلك . وهو نفس الأمر الذي ذكره الصيدلاني بركاش العامل في صيدلية أخرى بأنهم ينتظرون القرار الرسمي للتنفيذ”. من جانبها، قللت الدكتورة فايزة أحمد العاملة في إحدى صيدليات الإمارة من مخاطر استخدام الدواء، وبينت انه في حال استخدامه لن يتسبب بحدوث أمراض أو عواقب صحية خطيرة. وقالت إنها ستباشر الاتصال بوزارة الصحة للاستعلام عن الموضوع حتى تتمكن من اتخاذ رد الفعل المناسب تجاه بيع تلك العقاقير. وبحسب إحصاءات وزارة الصحة فإنه توجد 1329 صيدلية خاصة على مستوى الدولة، و200 صيدلية تابعة للمؤسسات الحكومية المحلية والاتحادية على مستوى الدولة. ويعمل في المؤسسات الصيدلانية الخاصة 2580 صيدلانيا و1217 مساعد صيدلاني. وتمثل المراكز الصحية الخاصة 3 أضعاف مثيلاتها التابعة للمؤسسات الحكومية.
إنشاء قاعدة بيانات ترصد المضاعفات الجانبية للأدوية
سامي عبدالرؤوف، (دبي) – كشف الدكتور أمين الأميري المدير التنفيذي لقطاع الممارسات الطبية والتراخيص، عن إنشاء قاعدة بيانات حول اليقظة الدوائية وتقارير الآثار الجانبية للأدوية و ترصد المضاعفات الناجمة عن استخدام مختلف الأصناف الدوائية الموجودة على مستوى الدولة. وقال الأميري الذي يرأس اللجنة لليقظة الدوائية في تصريح خاص، لـ “ الاتحاد”، انه سيتم الانتهاء من إعداد قاعة البيانات المذكورة قبل نهاية العام الجاري 2010، وستكون بمثابة تاريخ للدواء وما ينجم عنه من مضاعفات، لحماية المجتمع من الآثار السلبية للأدوية التي يوجد عليها ملاحظات”. ووصف قاعدة البيانات، بأنها ستكون “ متكاملة ومرجعية” تعتمد عليها الجهات الصحية في الدولة في الحكم والتعامل على الأنواع الدوائية التي يكون ذات مضاعفات سلبية خاصة إذا كانت تلك المضاعفات غير طبيعية. ولفت إلى أن اللجنة الوطنية العليا لليقظة الدوائية تجتمع كل شهرين أو إذا استدعت الضرورة، مشيرا إلى أن اللجنة قامت خلال الفترة الماضية من العام الحالي بمنع أدوية نظراً للآثار الجانبية لها
