مرض نادر يحول محمد إلى شجرة(صورة)

124...bc184c_0.1.jpg
محمد يحتاج إلى جراحة عاجلة تنقذ حياته.




ينمو الطفل محمد رسول جلال مثل الشجرة، فعظامه تبرز من جسده كأنها أفرع نباتات، ما أثار حيرة أطباء في دول عدة، واتفقوا على أنه مصاب بمرض نادر «يصيب شخصاً من بين كل 25 مليوناً، ويسمّى البروز العظمي».
ووفق تقارير طبية، حصلت عليها «الإمارات اليوم»، فإن الطفل «يعاني خللاً جينياً أصابه بهذا المرض النادر، ويحتاج إلى جراحة عاجلة تنقذه من مخاطر المرض التي قد تصل إلى الوفاة». وبحث والدا الطفل العراقي المقيم وأسرته في الشارقة عن علاج له في مصر، لكن أطباء فيها رفضوا إجراء الجراحة لصعوبتها، في حين أجرى له أطباء في الأردن أربع جراحات أزالوا فيها 23 فرعاً عظمياً، لكنها عادت للنمو مجدداً.
وبعد رحلة بحث ومراسلات إلكترونية في مستشفيات الإمارات، وافق أطباء في مستشفى خاص في دبي على إجراء الجراحة، لكن أسرته لا تملك الإقامة الرسمية التي تمكنها من البقاء إلى جانب وليدها خلال رحلة العلاج التي قد تمتد إلى عام.
وتفصيلاً، قالت والدة الطفل، لهيب خليل، لـ«الإمارات اليوم» إن ابنها محمد (ست سنوات) ولد مصاباً بخلل جيني، يجعل عظامه تنمو بصورة غير طبيعية، وتبرز منها زوائد عظمية في اتجاهات مختلفة، حوّلته إلى إنسان أشبه بالشجرة التي تنمو لها أفرع عدة. وأضافت: «كانت العـظام في البـداية، تنمو داخلياً ولا نراها، لكــن مــع تقدّمه في العمر باتت العظام تبرز بصورة ملـحوظة، تشوّه جسده».
وزادت الأم: «يوماً تلو الآخر، باتت الأفرع العظمية تزيد في جسده، وعندما عرضناه على أطباء في دول عدة قالوا إن المرض نادر، ويهدّده بالموت»، موضحة أن «العظام تنمو داخلياً نحو أعضاء الجسد، حتى إن فرعاً عظمياً ينمو من القفص الصدري في اتجاه القلب، ويهدد بإصابته بالتوقف».
ولأن والديّ الطفل يحملان إقامة في الأردن فقد بحثا له عن علاج على أرضها، وبالفعل «أجريت له أربع جراحات أزيل فيها 23 فرعاً عظمياً، لكن سرعان ما عادت هذه الزوائد لتنمو مجدداً في الظهر والقفص الصدري والذراعين».
وأصعب ما يعانيه الطفل، وفق ما روى لـ«الإمارات اليوم»، أنه «لا يستطيع أن يرفع يده لينقل الطعام إلى فمه، ولا يستطيع أيضاً أن يرتدي ملابس معينة بسبب تلك الزوائد، التي تعيق حركة يده»، كما أنه «لا يستطيع أن يلهو مع أصدقائه، ودوماً يسأل والدته: لماذا لا أستطيع أن ألعب مثل شقيقتي؟».
ودعت تقارير طبية عن حالة محمد، صادرة عن مستشفى خاص في دبي، إلى «إجراء جراحة عاجلة له، قبل أن تمتد العظام إلى القلب»، مضيفة أن «فريقاً طبياً من اختصاصيي القلب والصدر والعظام والأطفال يمكن أن يجروا له جراحة تحميه من هذا الخطر، في دبي». وقال الطبيب المشرف على حالة الطفل، الدّكتور جورج بي، لـ«الإمارات اليوم» إن «مرض محمد نادر جــداً، ويحتـاج إلى جراحة عاجلة تنقذ قلبه من النمو الشاذ للعظام»، مشيراً إلى أنه «يحتاج إلى رعاية طبية بعد الجراحة تستغرق عاماً».

الله يعافيه ان شاء الله ويشفيه

لا حول ولا قوة إلا بالله العلي العظيم...
الله يشفيه ويعافيه إن شاء الله...

الله يشفيه ويعافيه

سبحان الله

الله يعافيه ان شاء الله ويشفيه

لا حول ولا قوة إلى بالله الله ايعافيه ويشفيه

الله يعافيه ان شالله ..

الله يعافيه ويشفيه

اللهـ شفيه ويعاافيهـ ان شا اللهـ

الله يعافيه ان شالله ..

الله يعافية...

لا حول ولا قوة إلا بالله العلي العظيم
الله يشفيه ويعافيه إن شاء الله

مرض نادر في العالم ويعالج داخل الإمارات ؟؟ والله غريبه .. هناك امراض معروفة لم تستطع مستشفيات الامارات معالجتها لعدم كفاية خبرة الاطباء هنا وعدم وجود الإمكانيات اللازمة من اجهزة وغيرها ..فهل يستطيعون علاج هذا المرض النادر ؟؟
انها مخاطرة بحياة الطفل والأولى بهم التبرع له لمعالجته في الخارج ..

[align=center]
الله يعافيه ويشفيه إن شاء الله
[/align]

الله المستعان