مأساة أسرة فقيرة أصابها المرض وفقدت عائلها الوحيد
تعيل سيدة فقيرة أبناء خمسة، منهم اثنتان مصابتان بمرض وراثي مستعص، وآخر مصاب بالعمود الفقري غير قادر على الحركة، وابن وابنة بلا دراسة ولم تقبل أي مدرسة قبولهما، بسبب ظروفهما المادية الصعبة، وصاحب سكن يطالبها بإيجارات متأخرة، ناهيك عن فواتير المياه والكهرباء والعلاج وغير ذلك من المصاريف والاحتياجات.
طرقت هذه السيدة عددا من أبواب الجمعيات الخيرية، ومراكز تقديم التبرعات، في مكان سكنها إمارة عجمان، وفي إمارات أخرى، تطلب الدعم والمساعدة، فهي وحدها غير قادرة على تحمل تكاليف وأعباء العلاج والمصاريف والتنقل، خاصة وان الابنتين تتحركان على كرسيين متحركين، وتحتاجان إلى المساعدة فهما غير قادرتين على الحركة أو الكلام أو السمع.
آخر استجداء
وفي آخر استجداء للسيدة من جمعية خيرية، وبسبب الصيف الشديد، طلبت مكيف تبريد، فقبلت الجمعية ذلك، ولكن شرط المسؤولون أن تصور الأسرة مع جهاز التكييف، حيث رفضت الأم وأبناءها ذلك واعتبرته إهانة لكرامتها، ثم التجأت إلى أحد مراكز الأعمال الخيرية في عجمان، وطلبت منه المساعدة، فأعطى لها بعض المواد الغذائية البسيطة، مع وعد بدراسة حالتها وحالة بناتها، ومرت أسابيع على ذلك والأخصائية الاجتماعية.
والتي ليس لها دراية بهذا التخصص، تطلب منها ورقة تلو الورقة، مع أنها استلمت ملفا متكاملا، كالذي سلم لصحيفة «البيان» من قبل السيدة، وحتى هذه اللحظة ونحن على وشك أن نودع شهر رمضان المبارك، والسيدة وأبناؤها العجزة في انتظار رحمة هؤلاء القائمين على هذا المركز من مسؤولين وأخصائيين اجتماعيين.
نقل المعاناة
طلبت السيدة وبعد أن أطبقت عليها كافة الأبواب، أن ننقل معاناتها التي تعيشها هي وأبناؤها داخل مسكنهم المتواضع، في منطقة الشعلة بإمارة عجمان، وبداية تقول السيدة تسلم صالح عوض الكربي، أنا زوجة لرجل لا يعمل، وبسبب الظروف التي نمر بها، من حالات المرض التي أصيب بها أبنائي، والفقر وتراكم الإيجارات، اضطر زوجي إلى هجرنا والرحيل بعيدا عنا، وتحملت أنا هذه المسؤولية الصعبة.
وأصبحت الأب والام والعائل الوحيد لهذه الأسرة، لدي خمسة أبناء عبدالله علي عبدالله، وهو مصاب بالعمود الفقري وغير قادر على الحركة، وأسماء المولودة في عام 1977، تعاني بحسب تقارير الأطباء والمستشفيات بالدولة، من إعاقة ذهنية وعقلية منذ الولادة، مع فقدان سمع حسي وعصبي شديدين، في الاذنين، وغير قادرة على الكلام، مع كسور قديمة في العمود الفقري والفخذين.
وهي مقعدة على
كرسي متحرك، وتحتاج إلى المساعدة الدائمة، ولا يمكنها الاعتماد على نفسها، إلا بمساعدتي ومساعدة إحدى صديقاتي، التي لا أستطيع أن أوفيها حقها، في وقوفها معي ومع بناتي المشلولات، أما الابنة الثانية فهي شيماء علي عبدالله من مواليد 1986، هي الأخرى تعاني من تأخر شديد في النمو، ولا تستطيع النطق.
ولا الحركة، وتعاني من عدم السيطرة على إخراج الادرار، ومنذ صغرها مقعدة، ودائما ما تنتابها نوبات صرع متكررة، ومن ضمور عضلات الأطراف السفلية، وتيبس الركبتين، وعدم التحكم في البول والبراز، وهي بحسب ما جاء في كل تقارير المستشفيات، التي نظرت في حالتي أسماء وشيماء، بأنها تعاني من إعاقة دائمة، مدى الحياة، وهذا ينطبق على أختها.
مبررات ومواعيد
وتضيف أم عبدالله: وليت الأمر توقف عند هذا الحد، المعاناة والتعايش معها بصبر وتقبل لإرادة الله، بل كلما ذهبت إلى إحدى الجمعيات، أجد منهم كل المبررات والمواعيد، التي تنسى لمجرد أن أترك باب الجمعية، وأذكر ان إحدى الجمعيات، أرادت أن تدعمنا بجهاز تبريد، فطلبت منا أن نتصور مع الجهاز، فرفضنا ذلك واعتبرنا كرامتنا فوق كل شيء رغم المعاناة.
كذلك مركز الإحسان الخيري التجأنا إليه، من خلال واسطة من بعض أهل الخير، قدم لنا المركز شيئا يسيرا من المواد الغذائية، مع وعد بأن الأخصائية الاجتماعية ستتابع موضوعنا، ومازلت حتى اليوم أتابع المركز، ولا أعلم ما الذي سوف يقومون به، ولكن مع تقديري للمسؤولين في المركز، فهم لا ينظرون للأسر المحتاجة والفقيرة، بنظرة العطف والرعاية، وإنما هم يعتقدون، بأن كل من طرق بابهم، إنما هو متسول، وفي الأخير أقول حسبي الله ونعم الوكيل.
عجمان البيان ـ جميل محسن
رد مع اقتباس
