الأعباء الاقتصادية والاجتماعية الناجمة عنها تدمر العلاقات الأسرية
زواج الأقارب ينقل الأمراض الوراثية والفحص الطبي يوقف زحفها
البيان
مناظر الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية التي لا ذنب لهم فيها تدمي القلوب، والأعباء الاقتصادية التي تتكبدها الدولة سنوياً على علاج هذه الأمراض ليست هي المشكلة، ولكن المشكلة الأعظم تفوق تلك المسألة بكثير مقابل ما تتركه هذه الأمراض من آثار مدمرة على الأطفال الذين يولدون باعتلالات قد تصل إلى الإعاقات الدائمة والتشوهات الخلقية أو حتى الموت، لا بل أن التأثيرات السلبية لهذه المشكلة تفاقم معها نتائج تدميرية على مستوى الأسرة اذ أدت الى وقوع العديد من حالات الطلاق، بسبب عدم قدرة الوالدين على المضي قدماً في مشوار الحياة بكل مشاكله وصعابه.
وأجمعت العديد من الدراسات التي تم إجراؤها في الدولة على ان زواج الأقارب يأتي في مقدمة هذه الأسباب لكن الدكتور محمود طالب آل علي مدير المركز العربي للدراسات الجينية يؤكد خطأ الربط ما بين حدوث الأمراض الوراثية والزواج من الأقارب قبل الأخذ بالعوامل المرتبطة بالمرض ومن أهمها تاريخ العائلة وما إذا كانت هناك حالات مرضية متكررة الحدوث فيها. ويشير كذلك قبل توجيه أصابع الاتهام إلى ضرورة البتّ في نمط انتقال المرض من الآباء إلى الأبناء عن طريق دراسة صفات المرض، وهذا ما يقوم به المختصون في الوراثة الإكلينيكية.
تأثيرات
وفضل الدكتور محمود أن يترك الدراسات تتحدث بنفسها عن حجم هذه التأثيرات فالأرقام هي الأصدق والدراسة التي أجريت في مستشفى الكورنيش في أبو ظبي هي دراسة علمية موثوقة بدرجة عالية، فقد شملت 24 ألف ولادة تبين من خلالها أن 400 ولادة كانت تحمل أمراضا وراثية أو تشوهات خلقية وتكفي عملية حسابية بسيطة لنستنتج أن 17 ولادة من كل ألف تمت في أبو ظبي كانت تحمل تشوهات خلقية أو أمراضا وراثية خاصة الأمراض التي تحمل الصفات المتنحية.
ولكن التشوهات والأمراض ليست هي فقط ما أثبتته الدراسات، فهذه دراسة أخرى اجرتها الدكتورة لحاظ الغزالي في كلية الطب والعلوم الصحية في جامعة الإمارات وشملت أطفالا من دبي والشارقة وخورفكان والعين بينت أن 92% من الأطفال الذين يعانون من الطرش كانوا نتيجة زيجات بين الأقارب، وتؤيدها في ذلك أيضا دراسة عالمية كشفت عن أن 75% من الأطفال الذين فقدوا السمع آباؤهم أقارب من الدرجة الأولى.
كما اكتشفت الدكتورة لحاظ من خلال دراستها أن بعض العائلات لديها أكثر من طفل يعاني من الطرش ولكن الآباء لم يكن لديهم أدنى فكرة تربط بين زواج الأقارب والأمراض الوراثية وتستطيع الدكتورة لحاظ الغزالي أن تعتمد بثقة على هذه الاحصاءات لتشدد قائلة "لا شك، هناك أدلّة دامغة تؤكد أن الأمراض الوراثية هي السبب وراء عدد كبير من الوفيات والإعاقات والتشوهات الخلقية.
مقارنات
الأستاذ الدكتور يوسف عبد الرزاق أيضا من كلية الطب في جامعة الإمارات، أجرى دراسة أخرى شملت 2200 سيدة مواطنة من مدينتي دبي والعين تبين من خلالها أن 37 % من حالات الإجهاض المتكرر أو الوفيات المتكررة بعد الولادة هي لزيجات من الأقارب مقارنة بنحو 29% لزيجات من غير الأقارب واستطاع بذلك أن يستنتج أن زواج الأقارب يؤدي إلى زيادة نسبة المخاطر بحدوث أمراض سرطانية وتشوهات خلقية وأمراض سلوكية أو عيوب جسدية في أطفال تلك الزيجات.
اضطرابات وراثية
وأشار الدكتور غازي عمر تدمري مساعد مدير المركز العربي للدراسات الجينية إلى أن العديد من الدراسات تشير إلى ارتباط عادة زواج الأقارب بازدياد معدل الإصابة بالاضطرابات الوراثية كأمراض الدم الوراثية والاستسقاء الدماغي وأمراض الكلى والتشوهات الخلقية في القلب وفقدان السمع وأمراض الحساسية الصدرية والأكزيما والإعاقات الذهنية والصرع وأمراض السكري وغيرها.
ويؤكد الدكتور تدمري ان إحصاءات المركز العربي للدراسات الجينية التابع لجائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم نائب حاكم دبي وزير المالية تشير إلى أن أكثر من نصف الأمراض الوراثية المنتشرة في العالم العربي تنتج عن اعتلالات في مواقع أحادية الجين مما يعزز فرص تشخيصها على المستوى الوراثي وبالتالي الوقاية منها الأمر الذي يتطلب تأمين الدعم المادي الكافي لبرامج التشخيص المبكر والتي تشمل المسوح على مستوى العائلات المصابة أو في الأولاد حديثي الولادة أو قبل الزواج أو أثناء الحمل أو إمكانية التشخيص المبكر قبل الإخصاب.
الحلول
ويرى الدكتور تدمري أن الحل الأمثل للحد من تأثير انتشار الاضطرابات الوراثية يتطلب تطبيق برامج وقائية فعالة مثل فحص حديثي الولادة وفحص الأشخاص الحاملين لصفة المرض وتطبيق الفحص الطبي للمقبلين على الزواج وتزويد الأطباء وغيرهم من الفئات الطبية بالمعلومات والمعارف الضرورية من المجتمعات العلمية العالمية وتطبيق هذه المعارف في أنظمة الصحة في الدول العربية، وتأسيس برامج موسعة لفحص الاضطرابات الوراثية في حديثي الولادة والتي تشكل وسيلة وقائية يمكن عن طريقها بدء التدخل العلاجي مبكرا. لافتا إلى أن تنفيذ هذه المخططات العلمية والتقنية قد يستغرق وقتا طويلا لكنها ستكون في نهاية المطاف لمصلحة المرضى والمجتمع على المدى الطويل.
الوقاية
وتأكيدا على أن "الوقاية خير من قنطار علاج" أيد الدكتور طالب على ما ذهب إليه الدكتور تدمري مشددا على أن الدور المطلوب من القائمين على الجهات الصحية هو العمل على إنشاء شبكة قومية لتسجيل الأمراض الوراثية لمعرفة حجم المشكلة وتحديد الأولويات والتعرف على المعتقدات الصحية والعادات والتقاليد ووضعها في الحسبان عند عمل أي خطة للحد من انتشار هذه الأمراض والتثقيف الصحي الوراثي للأطباء ولأصحاب القرار في الوزارات والمجتمع وخصوصا حول ضرورة الحد من زواج الأقارب.
وشدد على دور الحكومات الخليجية في ضرورة تشجيع الإقبال على التحاليل الوراثية قبل الزواج من دون إجبار وأثناء الحمل مع تأكيد سرية النتائج، والاهتمام بإدخال هذه البرامج في المقررات الدراسية، ودمج الخدمات الصحية للأمراض الوراثية مع الخدمات الصحية للأمراض الأخرى، وتشجيع البحث العلمي وتطوير المعامل وإدخال التكنولوجيا الحديثة وتشجيع إنشاء الجمعيات الأهلية للعناية بهذه العائلات وتطوير البرامج القومية للمسح الوراثي للمواليد ، وزيادة عدد الأمراض التي يتم تشخيصها في هذه البرامج. وشددوا على أن إنقاذ طفل من التخلف العقلي والتشوهات الخلقية سيكون أقل تكلفة من رعاية هذا الطفل مدى الحياة».
التشوهات
تشكل التشوهات الخلقية والاعتلالات الكروموزومية الجزء الأكبر من الاضطرابات الوراثية في العالم العربي (35 %) ، تليها الأمراض الاستقلابية (19 %) وأمراض الجهاز العصبي (10 %). وتحمل الغالبية العظمى من الأمراض الوراثية في العالم العربي سمة الأمراض المتنحية (63 %) تليها الأمراض ذات النمط السائد (27 %).
رد مع اقتباس
