المصدر:
أفاد المدير التنفيذي للممارسات الطبية والتراخيص في وزارة الصحة الدكتور أمين الأميري، بأن «عمليات سحب دواء (تايلينول) المسكن والمخفّض للحرارة من الصيدليات تنتهي اليوم».
وكانت الشركة المصنعة أعلنت انها اكتشفت «أخطاء تصنيعية في الدواء، منها زيادة في تركيز المادة الفعالة
وقال لـ«الإمارات اليوم» إن «الوزارة أخطرت 1430 صيدلية خاصة إلكترونياً،
بوقف بيع المستحضر لوجود أخطاء تصنيعية فيه»، محذراً من أن «أي صيدلية يصلها الإخطار
وتستمر في بيع الدواء، ستتم مسائلتها قانونياً».
التخلص من الدواء
جدد الدكتور أمين الأميري، مطالبته الآباء والآمهات «بالتخلص من أي عبوات من عقار (تايلينول) شراب أو قطرات، ووقف اعطائهما للأبناء نهائياً».
واضاف «حاولنا عبر وسائل الإعلام المختلفة اخطار الصيادلة والآباء والأمهات بما اثير حول الدواء، لوقف تداوله»، مشيراً إلى أن «أي طفل تناول الدواء لا يقلق الا اذا ظهرت عليه مضاعفات».
وتابع «في حال ظهور اية متاعب صحية على الطفل، لابد من نقله إلى اقرب مستشفى»، متوقعاً «عدم تعرض أحد لأية مضاعفات».
وأكد أن الوزارة لم تتلق حتى أمس أي شكوى أو بلاغ بظهور أعراض مَرَضية على أي شخص بسبب هذا الدواء.
طعم الكرز
قالت شركة «جونسون اند جونسون» المصنّعة للدواء في بيان ارسلته لـ«الإمارات اليوم»، إن الدواء الذي اكتشفت فيه عيوباً تصنيعية، هو مستحضر «تايلينول»، بطعم الكرز.
وذكرت ان «تايلينول» (شراب او قطرات) الموقوف تداولهما، يستخدمان لخفض درجة الحرارة وتسكين الآلام.
إخلاء الصيدليات من «تايلينول» ينتهي اليوم
رد مع اقتباس
