[align=center]وشو ها الامليود يعني شو نستفيد منه ![/align]
[align=center]وشو ها الامليود يعني شو نستفيد منه ![/align]
الأميلود تفاصيله معقدة بس باقولج باختصار
لما يتعرض الجسم للأشعة الفوق البنفسجية أو لمواد ضارة
تنشط بعض المركبات فتسمى ( reactive molecules)
يعني تتحول إلى مركبات ضارة للجسم
فالأميلود يسرع من تكوين روابط تساهمية بين المركبات النشطة
عشان يحولها إلى ميلانين ( صبغة )
و في نفس الوقت أحيان الميلانين يصير نشط ( يعني يكون له تأثير سلبي على الجسم )
فالأميلود يقلل من انتشار هذا الميلانين من الميلانوسوم
* الميلانوسوم هو الحويصلة التي تجمع الميلانين
اهاااااااااااااااااااااا
الحين عرفت السالفه
تسلمين يا الغدق =) $
[align=center]
علماء ألمان يكتشفون الخلل الجيني المسؤول عن القِصر القزمي
علماء من جامعة إرلانغن الألمانية يكتشفون أسباب الإصابة بالمرض الذي يؤدي إلى عدم بلوغ طول المصابين به أكثر من متر ويعتقدون أنهم سيستطيعون من خلال هذا الاكتشاف تحديد الصفات الوراثية للمرض ومن ثم تجنب العلاج الخاطئ للأطفال.
اكتشف فريق من الباحثين الألمان خللا جينيا يُعتقد أنه المسؤول عن القصر القزمي والذي يؤدي إلى عدم بلوغ طول المصابين به أكثر من متر، بحسب البروفسور أنيتا راوخ التي أشرفت على فريق البحث الدولي الذي أجرى أبحاثه بدعم مالي من الحكومة الألمانية.
وأشارت راوخ، الباحثة بجامعة إرلانغن الألمانية إلى أن المصابين الذين يحملون هذا الجين النادر أكثر عرضة للإصابة بالسكر والسكتة الدماغية. ونشرت نتائج هذه الأبحاث على الموقع الالكتروني لمجلة "ساينس" العلمية الأمريكية أمس الخميس.
غير أن العلماء مازالوا مختلفين بشأن اعتبار هذا الإنسان المفترض جنسا مختلفا عن البشر. وقالت راوخ إن هناك دلائل على إصابة "إنسان الهوبيت" بهذا الخلل الجيني خاصة وأنه قد عثر على تشوهات في عظام رفات هذا الجنس البشري المفترض.
وذكرت الأستاذة راوخ أن من ضمن الصفات المميزة لهذا الجنس الإنساني المفترض هو أن متوسط حجم مخ الطبيعيين منهم لا يتعدى حجم مخ رضيع في الشهر الثالث من عمره.
هذا وقد قام فريق البحث بإشراف راوخ بدراسة 25 مريضا مصابا بالنوع "ام او بي دي 2" من هذا القصر المفرط، منهم ستة من ألمانيا.
وعثر الباحثون على الخلل في جين "بيرسينرين" حيث وجدوا أن الجزء الذي يساعد على تعلق الموروثات في الخلايا الوليدة أثناء انقسام الخلية لا يعمل بالشكل الطبيعي، ما يؤدي إلى الحيلولة دون انقسام الخلايا وفي النهاية إلى تعطيل نمو المصابين.
وبحسب البروفيسور راوخ فإن هذه المعلومات الجديدة ستسمح مستقبلا بتحليل الصفات الوراثية لدى الآباء لمعرفة مدى خطر إصابة أولادهم مستقبلا بهذا المرض النادر.
وقالت إنه من الممكن مستقبلا تجنب العلاج الخاطئ للأطفال المصابين وأضافت:"عندما أعلم أن هذا النمو القزمي ذو طبيعة وراثية أدرك أن معالجة الطفل المصاب بهورمونات مساعدة على النمو يضره أكثر مما ينفعه".
[/align]
[align=center]
تعرفون من هو انسان الهوبيت ؟
[/align]
>>no <<
الهوبيت هذي قصته عجيبة !!
الغريب إن الجمجمة عندهم صغيرة جدا و القسم الأيمن من الجمجمة لا يتساوى مع القسم الأيسر منه
فهذا الأمر حيًر العُلماء
فبعضهم يقول إن الهوبيت ليس ( انسان ) إنما مخلوق آخر لان جمجمة الرأس غريبة من حيث الشكل
و البعض قال إن الهوبيت انسان و لكن أصاب بأمراض مما جعل حجم جمجمتهم تبدو صغيرة مقارنة بحجم جمجمة انسان طبيعي
على اليمين : جمجمة انسان طبيعي
على اليسار : جمجمة الهوبيت
شكل تصويري للهوبيت
على فِكرة تم انتاج أفلام و أشرطة playstation عن الهوبيت Hobbit
شرات فلم ملك الخواتم اختى غدق التميز
[flash=http://download.mrkzy.com/e/1912_md_13374412136.swf]WIDTH=400HEIGHT=350[/flash]