"الصحة الإماراتية" تحذر من استخدام دواء لمرضى النوبات القلبية
نوبة قلبية (أرشيف)
24 - أبوظبي
أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية أنها أصدرت تعميماً إلى المناطق الطبية والمستشفيات بسحب تشغيلة واحدة من المنتج الدوائي Brilinta 90 mg والتي تحمل الرقم: JB504، والمستخدمة لدى المرضى الذين يعانون من النوبة القلبية والسكتة الدماغية، وذلك لأن عبوة المنتج تحتوي على دواء آخر يسمى (Zurampic (lesinurad) 200mg tablet)، والذي يتم تصنيعه من قبل شركة (AstraZeneca).
وأشار الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية، الدكتور أمين حسين الأميري، في بيان صحافي حصل 24 على نسخة منه، إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أصدرت تحذيراً يفيد بأن الشركة المصنعة للمنتج المذكور قد قامت طوعاً بسحب تشغيلة واحدة، حيث أن الجرعات غير المعتمدة من الدواء Zurampic قد تؤدي إالى حدوث أثار سلبية كلوية مثل الفشل الكلوي، والتوقف المفاجئ من استخدام الدواء Brilinta قد يزيد من خطر الإصابة بالنوبة القلبية والسكتة الدماغية.
إدارة الدواء الأمريكية
وتم اعتماد هذا المنتج من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهو يمنع تجلط الدم في الأوعية الدموية والنوبات القلبية في المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة (ACS).
وقال الأميري إن "المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع، وإنما حرصاً منا على سلامة المرضى ارتأينا إصدار التعميم لاتخاذ الإجراءات اللازمة إن وجدت التشغيلة".
ضوابط المشاركة
رد مع اقتباس